伴性遗传与人类遗传病知识点（伴性遗传的例题和解析）
伴性遗传和人类遗传病同步练习
(答题时间：40分钟)
1.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()
A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传
C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传
2.根据下图所示的内容，该遗传病最可能的遗传方式是()
?
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.细胞质遗传D.伴X染色体隐性遗传
3.一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是()
A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或二女二男D.三男一女或二男二女
4.在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是()
又亲性状调查的家庭个数子女总人数子女高度近视人数
男女
双亲均正常
母方高度近视，父方正常51435
父方高度近视，母方正常41243
双方高度近视41247
总计
A.X染色体隐性遗传B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传
5.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(II—l与II—6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是()
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.乙病由X染色体隐性基因控制
C.Ⅲ—l与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l/16
D.Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是l/8
?
6.下图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是()
?
A.该遗传病是X染色体隐性遗传病
B.若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组
C.若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
7.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为()
A.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿中各一半正常
C.儿子全部患病，女儿全部正常D.儿子全部正常，女儿全部患病
8.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是()
A.子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
B.子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
C.子代雌雄各半，全是宽叶
D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1
9.两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。
表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅
雌蝇3100
雄蝇3131
设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是()
A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAY
C.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB
10.下图为某遗传病系谱图(由一对等位基因B——b决定)，某同学对此作了如下假设：“如果该遗传病属于隐性性状，致病基因位于x染色体上，那么该家庭中第Ⅱ代不可能出现女性患者。”
?
(1)该同学的假设是否全面?____________________;请用遗传图解说明。
(2)若该同学的假设成立，6号的第一个孩子患病，则第二个孩子正常的概率是________________。
(3)若5号与一正常男子婚配后，生下一女孩患该病，则3号的基因型_______。
11.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，下图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答：
(1)在A段上的基因在C段可以找到对应的_________________，此区段的基因遵循孟德尔的________________________________规律。
(2)色盲和血友病的基因最可能位于____________________________段上
(3)从发病率概率来看，如女性患者的数目高于男性，则致病基因最可能位于段，为性遗传。如果女性患者的数目低于男性，则致病基因位于段，为性遗传，如果此病只能由男性传给其的儿子，则致病基因位于段。
(4)如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是
12.下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。
组数正交反交
①♀野生型×♂突变型a→野生型♀突变型a×♂野生型→野生型
②♀野生型×♂突变型b→野生型♀突变型b×♂野生型→♀野生型、♂突变型b
③♀野生型×♂突变型c→野生型♀突变型c×♂野生型→突变型c
(1)组数①的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于染色体上，为性突变。
(2)组数②的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果(基因用B、b表示)。
(3)解释组数③正交与反交不同的原因。
13.在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿()
①23A+X②22A+X③2lA+X④22A+Y
A.①③B.②③C.①④D.②④
14.显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是：()
①男性患者的儿子发病率不同;②男性患者的女儿病率不同;③女性患者的儿子发病率不同④女性患者的女儿发病率不同
A.①②B.②③C.③④D.①④
15.基因检验可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方面表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
?
【试题答案】
1—9ACCBDCCAB
10.(1)不全面，假设①如题中情况，假设②如遗传病属隐性性状，致病基因位于常染色体上，那么该家庭中第II代可能出现女性患者
遗传图解如下：
XBXbXXBYBbXBb
?
XBXBXBXbXBYXbYBBBbbb
(2)1/2(3)bb
11.(1)等位基因或相同基因基因的分离规律
(2)B
(3)B显B隐D
(4)如B段为显性基因控制的遗传病，则100%;如B段为隐性基因控制的遗传病，则50%
12.(1)常隐
(2)突变基因位于X染色体上，为隐性突变。因此，正交与反交的遗传图解如下图：
?
(3)突变的基因最可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗传的特点，即杂交所得的子代总表现出母本的性状。
13.C(精子类型必须是含Y染色体的。无论卵细胞或精于中任一者中，比正常的22条常染色体多出一条第21号染色体即得到异常卵细胞或精子)
14.A(在显性前提下，女性有2条相同的XX性染色体，其发病率与位于常染色体上的相同)
15.(1)需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。(2)女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。
?
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